从2025 年 1 月 1 日起，新版医保目录已经在全国范围内正式启用，下面我们整理了医保目录里面肺癌药物医保价格，按靶点进行划分，具体请看下面表格[1-2]。1、EGFR靶向药药品名称规格医保价格元／（盒或瓶）医保报销适应症吉非替尼250mg547／埃克替尼125mg760.621.表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非 小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗；2...
首先提醒，临床试验是经过医院和/或医药监管部门批准，且免费的，大多在各地有资质的三甲医院开展。如果您对临床试验项目有需要，可以咨询您的主管医生，也可以联系咨询我们凯石医学部的老师。参与临床试验的好处：1. 获得最新治疗方案：对于病情进展但没有合适治疗方案的患者，参加临床试验有可能获得最新药物/方案的治疗，对于一些现有治疗方法效果不佳的患者来说，这可能是一线希望。2. 得到专业研究团队的密切监...
MRG004A是一款极具创新性的靶向组织因子（TF）的 ADC 药物，通过Glyco Connect™ 定点偶联及Hydra Space™极性间隔技术连接TF靶向单抗与高效抗微管剂MMAE[1]。组织因子是一种在正常组织中表达的跨膜糖蛋白，研究发现TF在多种肿瘤组织中过表达且促进肿瘤进展，TF基因的高表达与肾癌和胰腺癌的不良预后有关。因此, TF作为肿瘤免疫治疗靶点受到广泛关注[2]。202...
IBI343是重组人源抗CLDN18.2 ADC药，与表达CLDN18.2的肿瘤细胞结合后，可发生CLDN18.2依赖性ADC内化，并释放毒素药物引起DNA损伤，导致肿瘤细胞凋亡。游离的毒素药物也可以通过质膜扩散到达并杀死相邻的肿瘤细胞，因此IBI343也具有旁观者效应[1]。在2025年，IBI343已经有2项胰腺癌适应症纳入突破性治疗品种名单，分别是至少接受过两种系统性治疗的Claudi...
SYS6043为石药集团巨石生物制药有限公司开发的一款靶向B7-H3的抗体偶联药物（ADC）[1]。它的抗体部分可特异性结合到表达B7-H3的细胞表面并内化入细胞，Linker-Drug为四肽连接子GGFG偶联拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，蛋白酶特异性剪切可释放小分子毒素对肿瘤细胞进行杀伤，且发挥旁观者效应非特异性杀伤周围肿瘤组织细胞[1]。SYS6043治疗鼻咽癌临床数据2026年3月，在第10届国...
iza-bren（BL-B01D1）是百利天恒自主研发的一种靶向EGFR与HER3的双特异性抗体药物偶联物[1]。在2025年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，公布了iza-bren在复发转移性卵巢癌患者中的Ib/II期研究数据[1]。截至2025年3月31日，共入组96例卵巢癌患者，接受2.0 mg/kg（n=10）、2.3 mg/kg（n=60）或2.5 mg/kg（n=26）剂量治疗...
佐妥昔单抗（zolbetuximab）是世界首个被批准上市的CLDN18.2靶向药[1]。2024年3月26日，安斯泰来制药集团宣布，日本厚生劳动省批准了靶向CLDN18.2的单克隆抗体佐妥昔单抗的新药上市申请，用于治疗CLDN18.2阳性的不可切除晚期或复发性胃癌[1]。同年在12月31日，国家药品监督管理局也批准注射用佐妥昔单抗（商品名：威络益）上市。适应症为：本品联合含氟尿嘧啶类和铂类...
2026年4月8日，KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂GFH375已被国家药品监督管理局药品审评中心，纳入突破性疗法认定（BTD）名单，拟定适应症：至少接受过一种系统性治疗并具有KRAS G12D突变的转移性胰腺癌[1]。在此前，肺癌适应症也已经纳入突破性疗法认定名单。在2026年2月27日，GFH375拟定适应症：至少接受过一种系统性治疗并具有KRAS G12D突变的非小细胞肺癌（N...
XP-001-V2是一款由上海信谱生物医药研发的、靶向KRAS G12V突变的mRNA疫苗。mRNA疫苗能够在患者体内诱导产生针对特定新抗原的CD8⁺ T细胞免疫应答，这些T细胞可以精准识别并清除携带KRAS G12V突变的肿瘤细胞[1]。mRNA疫苗联合帕博利珠单抗治疗患者案例分享2024年6月，在《Cell Research》期刊上，报道了KRAS G12V mRNA疫苗（XP-001-...
妥拉美替尼（HL-085）是科州制药自主研发的一款高选择性的MEK抑制剂，可与RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中的MEK1/2结合，阻断下游信号通路的传导，从而抑制肿瘤的生长[1]。2024年3月15日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准上海科州药物研发有限公司申报的1类创新药妥拉美替尼胶囊（商品名：科露平）上市，适用含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变的晚期黑...
LK101是由立康生命科研团队自主研发的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品[1]。LK101融合了肿瘤新生抗原筛选、mRNA疫苗技术及树突状细胞负载三大核心技术优势[1]：1、肿瘤新生抗原免疫治疗具备高度特异性。2、mRNA技术可实现多靶点、个性化、快速制备，且具有高效表达、无基因组整合风险的特点。3、树突状细胞作为人体关键抗原呈递细胞，兼具高效免疫激活能力与良好安全性。在已完成的I期临床研究中，...
2026年3月27日，在《Nature Medicine》期刊上，公布了戈替司巴（Gotistobart）对比多西他赛治疗转移性鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）的III期随机PRESERVE-003试验结果。戈替司巴是一种靶向CTLA-4的单克隆抗体抑制剂。共217例患者入组，包括91例sqNSCLC患者和126例非sqNSCLC患者。两组患者的中位年龄均为65岁。患者被随机分配接受戈...
近日，加科思公布了泛KRAS（开/关）抑制剂JAB-23E73治疗晚期实体瘤患者临床数据[1]。截至2026年1月15日，中国共有42例患者参与了9个剂量组的临床试验，其中在胰腺癌亚组，有13例可评估患者，包括2例患者接受二线治疗，11例患者接受三线及以上治疗。在≥160mg 日剂量组，胰腺癌客观缓解率为38.5%(5/13)，疾病控制率为84.6%(11/13)。另外，2026年3月11日...
2026年3月20日，在《Nature Communications》期刊上，公布了达尔西利联合西达本胺治疗CDK4/6抑制剂经治失败的HR+/HER2-晚期乳腺癌的Ib期试验数据。在4个剂量组中评估了达尔西利联合西达本胺方案：A组：达尔西利125 mg/d + 西达本胺25 mg每周两次（BIW）；B组：达尔西利125 mg/d + 西达本胺20 mg BIW；C组：达尔西利100 mg/...
2026年2月4日，在《Nature Medicine》期刊上，公布了瑞普替尼治疗NTRK融合阳性晚期实体瘤的I/II期临床试验数据[1]。2017年2月27日至2023年10月15日期间，TRIDENT-1研究共入组了144例NTRK+实体瘤患者。疗效分析人群包括51例TKI初治患者和69例TKI经治患者。TKI初治队列的中位年龄为61岁，TKI经治队列为56岁。在本报告的18种NTRK+...
在2026年欧洲肺癌大会（ELCC）上，公布了利厄替尼（limertinib）对比吉非替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的III期临床试验更新总生存结果。利厄替尼是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。吉非替尼是第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。方法既往未接受过治疗的局部晚期或转移性EGFR突变（19外显子缺失或L858R）非小细胞肺癌患者，按1:1的比例随机分配，接受利厄替尼（每日两次，每次...
2026年3月25日，在《Nature Communications》期刊上，公布了纳武利尤单抗联合FOLFOXIRI/贝伐珠单抗一线治疗RAS/BRAF突变的晚期结直肠癌II期NIVACOR试验的临床数据。在入组的73例患者中，客观缓解率为76.7%，疾病控制率为97.3%。中位无进展生存期（PFS）为10.1个月，中位总生存期尚未达到。在73例入组患者中，有48例（65.8%）发生了3级...
2026年3月30日，在《Nature Medicine》期刊上，公布了quemliclustat联合吉西他滨 / 白蛋白结合型紫杉醇（G/nP）±zimberelimab（赛帕利单抗）用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的I期临床数据。Quemliclustat是一种强效、选择性小分子抑制剂，可同时抑制可溶性和细胞结合型CD73。在剂量递增阶段，共有22例患者入组，在剂量扩展阶段，共...
2026年2月14日，在《Bone Marrow Transplantation 》期刊上，公布了嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）在急性淋巴细胞白血病患者中的应用的一项系统综述与荟萃分析数据。CAR-T细胞疗法已彻底改变了复发/难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病的治疗格局，各种CAR-T结构均显示出较高的缓解率。然而，缓解的持久性仍是一个重大挑战，许多患者在获得初始缓解后会经历复发。本项...
2026年3月2日，在《Communications Medicine》期刊上，公布了艾日布林联合吉西他滨二线治疗复发HER2阴性乳腺癌的II期临床数据。方法本项单臂、II期研究在中国13家医疗中心开展。符合条件的患者为经组织学确诊的HER2阴性转移性乳腺癌，且在辅助治疗阶段已接受过至少一种含紫杉烷方案和含蒽环类药物的方案治疗。患者在每个21天治疗周期的第1天和第8天，接受艾日布林（1.4 ...
