从2025 年 1 月 1 日起，新版医保目录已经在全国范围内正式启用，下面我们整理了医保目录里面肺癌药物医保价格，按靶点进行划分，具体请看下面表格[1-2]。1、EGFR靶向药药品名称规格医保价格元／（盒或瓶）医保报销适应症吉非替尼250mg547／埃克替尼125mg760.621.表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非 小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗；2...
首先提醒，临床试验是经过医院和/或医药监管部门批准，且免费的，大多在各地有资质的三甲医院开展。如果您对临床试验项目有需要，可以咨询您的主管医生，也可以联系咨询我们凯石医学部的老师。参与临床试验的好处：1. 获得最新治疗方案：对于病情进展但没有合适治疗方案的患者，参加临床试验有可能获得最新药物/方案的治疗，对于一些现有治疗方法效果不佳的患者来说，这可能是一线希望。2. 得到专业研究团队的密切监...
在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了正大天晴自主研发的一款HER2的双抗ADC药物TQB2102单药用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的Ⅱ期临床数据和TQB2102治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌患者的Ib期研究结果[1-2]。1、Ⅱ期HER2阳性乳腺癌临床数据[1]这项TQB2102治疗局部晚期或早期HER2阳性乳腺癌的II期临床试验，纳入Ⅱ-Ⅲ期HER2阳性乳腺癌患者...
博生吉医药科技（苏州）有限公司，将在2025年欧洲血液学协会(EHA) 上，公布PA3-17注射液治疗复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的I期临床试验长期随访数据[1]。方法：患者接受淋巴细胞清除术，然后输注PA3-17不同剂量（0.5×10⁶, 2×10⁶或4×10⁶ CAR-T/kg），还有推荐的II期剂量（RP2D）。截至2025年2月19日，共招募了...
随着EGFR-TKI的广泛应用，EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的耐药问题仍是临床面临的重要挑战，间充质上皮转化因子（MET）基因扩增是常见的EGFR-TKI获得性耐药的机制[1]。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，间充质上皮转化因子（MET）基因扩增在EGFR-TKI一线治疗后耐药的患者中占10%～15％ ，在奥希替尼二线治疗后耐药的患者中占10％～22％。MET过度表达在NS...
原发性晚期肝癌治疗方法：肝切除术、肝移植术、消融治疗、TACE治疗、放疗以及系统抗肿瘤治疗等。我国70%的肝癌患者在初诊时即已属中晚期，术后5年内总复发率高达70%左右[1]。近年来，肿瘤免疫治疗凭借其在体内产生的强大且持久的抗肿瘤作用受到广泛关注，其中免疫检查点抑制剂、过继免疫细胞治疗、肿瘤疫苗等肿瘤免疫疗法逐渐应用于原发性肝癌的临床治疗实践当中[1]。iNKT细胞疗法联合TACE治疗肝癌...
2025年5月29日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准百济神州（苏州）生物科技有限公司申报的注射用泽尼达妥单抗（商品名：百赫安）上市，适用于既往接受过全身治疗的HER2高表达（IHC3+）的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者[1]。泽尼达妥单抗是一种靶向HER2的人源化双特异性抗体，可与HER2上的两个非重叠的胞外位点近膜胞外结构域4（ECD4）和二聚化结构域2（ECD2）发...
在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，健信生物医药公布LB1410（TIM-3/PD-1双特异性抗体）在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的I期临床研究数据[1]。截至2025年1月15日，共有79例患者接受了LB1410治疗，剂量范围为0.001mg/kg至20mg/kg。中位年龄为59岁，70%的患者为男性。所有入组患者均存在多器官转移或单一器官多发转移，既往接受过多线抗肿瘤治疗，76....
2025年1月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准德曲妥珠单抗（T-DXd）用于激素受体阳性（HR+）、HER2低表达或HER2超低表达的不可切除或转移性乳腺癌[1]。这是乳腺癌HER2靶向治疗的重要突破，此次适应症获批，扩大了T-DXd在HER2靶向治疗领域的应用范围，为患者带来全新治疗契机[2]。一HER2靶点的临床价值临床研究发现，约15%-20%的恶性肿瘤存在HER2基因...
在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，诗健生物公布了靶向Trop2 ADC药物ESG401在晚期实体瘤的 I 期临床试验研究的最新数据[1]。Ib期包括三个平行队列：晚期三阴性乳腺癌（TNBC）、晚期HR+/HER2-乳腺癌和一线TNBC。截至2024年10月23日，中国13家中心共入组156例患者（Ia期40例，Ib期116例）。患者主要为晚期HR+/HER2-乳腺癌（n=65；...
