从2025 年 1 月 1 日起，新版医保目录已经在全国范围内正式启用，下面我们整理了医保目录里面肺癌药物医保价格，按靶点进行划分，具体请看下面表格[1-2]。1、EGFR靶向药药品名称规格医保价格元／（盒或瓶）医保报销适应症吉非替尼250mg547／埃克替尼125mg760.621.表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非 小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗；2...
首先提醒，临床试验是经过医院和/或医药监管部门批准，且免费的，大多在各地有资质的三甲医院开展。如果您对临床试验项目有需要，可以咨询您的主管医生，也可以联系咨询我们凯石医学部的老师。参与临床试验的好处：1. 获得最新治疗方案：对于病情进展但没有合适治疗方案的患者，参加临床试验有可能获得最新药物/方案的治疗，对于一些现有治疗方法效果不佳的患者来说，这可能是一线希望。2. 得到专业研究团队的密切监...
2025年12月6日，伯瑞替尼用于MET扩增晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ期KUNPENG临床研究数据，在《柳叶刀-肿瘤学》上公布[1]。KUNPENG研究中，MET扩增队列（队列2和队列3）共计入组86例MET扩增局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。截至2024年11月14日，经BIRC评估：基于全分析集结果显示，总人群客观缓解率（ORR）为48.8%，疾病控制率（DCR）为77.9%，...
好消息来啦！2025年12月7日，国家医保局人力资源社会保障部发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》（2025年）的通知。本次目录调整中，肺癌新增11款药物可医保报销[1-2]。新增药物覆盖多个靶点，如EGFR、ROS1、RET、KRAS、HER2等。新版药品目录自2026年1月1日起正式执行[1]。新增肺癌药物共11种 序号药品名称靶点医保报销...
PD-(L)1抑制剂（程序性细胞死亡蛋白-1/配体-1抑制剂）已成为驱动基因阴性转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）的标准治疗，但真实世界中患者的治疗模式与结局如何呢？ 近日，《Future Oncology》刊登的一篇基于美国多中心数据库的大规模回顾性研究论文——美国非驱动基因突变转移性NSCLC的真实世界治疗模式与流失情况（Real-world treatment patterns and...
在2025年美国血液学会（ASH）年会上，公布了极低剂量IL-10自分泌CD19 CAR-T细胞疗法（META 10-19）在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL） 中的I期临床研究数据[1]。2023年11月16日至2024年10月20日期间，该研究共入组12例患者，其中11例接受了治疗，患者入组后，使用氟达拉滨和环磷酰胺进行淋巴细胞清除后，接受治疗。在10例可评估疗效的患者...
近期，《Nature Reviews Clinical Oncology》发表的一篇综述《走向生物标志物驱动的尿路上皮癌治疗》（Towards biomarker-driven therapies for urothelial carcinoma, Sara Coca Membribes, Bernadett Szabados & Thomas Powles, 2025），再次把晚期尿路上皮...
2025年11月21日，在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上，发表了异体自然杀伤（NK）细胞疗法联合吉西他滨和S-1治疗晚期胰腺癌的Ib/II期临床试验数据[1]。在19例可评估的患者中，客观缓解率（ORR）为31.6%，疾病控制率（DCR）为73.7%。中位无进展生存期（PFS）为6.6个月，中位总生存期（OS）为10.8个月。在预后...
2025年12月7日，国家医保局人力资源社会保障部发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》（2025年）的通知。其中，新版医保药品目录共新增114种药品中，其中包含36种抗肿瘤药物，覆盖了肺癌、乳腺癌、宫颈癌、胰腺癌、肠癌、前列腺癌、白血病、淋巴瘤等多个癌种[1]。在首版《商业健康保险创新药品目录（2025年）》中，共有19款创新药被纳入，其中抗肿...
血液系统恶性肿瘤严重威胁人类健康，CAR-T细胞疗法是治疗血液系统恶性肿瘤的有效方法，是近年来发展最为迅猛的肿瘤免疫治疗方法之一[1]。经过不断发展及探索，CAR-T细胞疗法在血液恶性肿瘤中取得了一系列重大突破，包括人源化CAR-T细胞技术、双靶点及多靶点CAR-T细胞技术、通用型CAR-T细胞技术和CAR-T细胞联合策略技术。其中，双靶点及多靶点CAR-T细胞技术能够同时识别两种或多种肿瘤...
