2022年7月29日，《OncLive》医学在线期刊公布了PC14586在TP53 Y220C突变局部晚期或转移性实体瘤患者中的抗肿瘤活性和安全性。TP53是一种肿瘤抑制基因，当该基因发生突变时，会导致p53失活，从而导致肿瘤的发生。突变的p53具有致癌特性，赋予癌细胞生长优势和对抗癌治疗的抵抗。据估计，超过50%的癌症都带有p53蛋白突变，包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌、结直肠癌和子宫癌。然而...
2022年8月5日，欧盟委员会(EC)批准了PARP抑制剂奥拉帕利作为单药或与内分泌治疗联合用于具有生殖系BRCA1 / 2突变、HER2阴性、高危早期乳腺癌的成年患者的辅助治疗。这些患者之前曾接受过新辅助或辅助化疗。此前，2022年3月11日，美FDA已批准了奥拉帕利作为辅助疗法，用于治疗携带种系BRCA突变(gBRCAm)的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。这些患者已经在接受手术治疗前或...
2022年5月22日，《Targeted Oncology》期刊报告了第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)奥瑞替尼(代号：SH-1028)在先前治疗的EGFR T790M 突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的最新疗效数据。奥瑞替尼为国产第三代EGFR-TKI，不可逆地结合于突变形式的EGFR(T790M、L858R和19外显子缺失)，主要作用在EGFR的激酶...
2022年1月11日，《胸腔肿瘤学杂志》报告了一项I/II期研究(NCT03046992)的综合分析结果，评估了第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Lazertinib在既往接受过EGFR-TKI治疗的晚期EGFR T790M阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。Lazertinib在具有激活EGFR突变、T790M突变和中枢神经系统(CNS)疾病的非小细胞肺癌患者中具有强...
2022年8月23日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项I/II期试验的长期随访数据(NCT02330367)。在这项试验汇总，评估了新型第三代EGFR抑制剂Abivertinib(艾维替尼、AC0010)在经过大量预处理的中国EGFR T790M突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。EGFR-TKIs的应用明显改善了具有EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者的预后，但...
QL1706 基于齐鲁自主研发的 MabPair 抗体平台开放的一款同时靶向 PD-1、CTLA-4 的抗体药。该平台开发的 QL1706 采用创新技术对 CTLA-4 抗体的重链进行改造，降低了 CTLA-4 抗体的毒副作用，同时保持高表达、易纯化、高活性、高稳定性的特点。据 Insight 数据库显示，QL1706 于 2020 年 1 月首次在国内批准临床，同年 3 月首次启动临床。当...
原发性肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，根据病理分型，约85%-90%属于肝细胞癌。根据GLOBOCAN2020公布的数据，全球肝癌年新发病例数达到90.6万人，居于恶性肿瘤第6位;死亡病例83万人，居恶性肿瘤的第3位。在中国，原发性肝癌的疾病负担也很高。流行病调查数据显示，原发性肝癌患者预后差，5年生存率仅为12.1%，严重威胁患者生命健康。尽管在筛查、监测方法和影像学方面均已取得...
虽然同样是ALK-TKI，但各种ALK-TKI从结构开始便大有不同，这也从根源上导致了AlK-TKI疗效的不同。一代ALK-TKI克唑替尼，在疗效方面有一定的局限性，其激酶抑制力不足，进而导致PFS结果不够出色。与之相比，二代ALK-TKI虽然延长了PFS，但在脑转移患者中的疗效仍有待进一步提高;且与一代ALK-TKI耐药情况不同的是，二代ALK-TKI耐药更多表现为基因突变性耐药，且耐药普...
2022年8月22日，吉利德官网宣布，欧盟委员会(EC)已批准Sunlenca®(lenacapavir)注射剂和片剂，与其他抗逆转录病毒药物联合，用于治疗既往接受过多次治疗、多重耐药艾滋病病毒(HIV)感染的成人患者。目前，这是全球首款获批上市的每年给药2次的HIV治疗药物。Lenacapavir是一种具有多阶段作用机制的"first-in-class "衣壳抑制剂，可通过干扰病毒生命周期...
脑转移是实体瘤的主要负担，在人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌中尤其受到关注。抗体偶联药物(ADC)虽然分子量较大，但在发生脑转移时血脑屏障(BBB)被破坏，ADC也可能在脑实质中发挥作用。DS8201是一种ADC，在HER2阳性的转移性乳腺癌种有较高的颅外活性。但DS8201对HER2阳性乳腺癌脑转移的患者的疗效及安全性如何目前尚不清楚。一项来自Nature子刊的研究证实了DS8...
