如果你已经接受过二线化疗、也用过了PD-1抑制剂，肿瘤还是复发了，后线没有标准方案？这个时候怎么办？还有没有其他的选择？目前有一种新药正在被研究，专门针对鼻咽癌患者这种情况——对PD-1/PD-L1已经耐药、二线化疗也失败的患者。它叫HLX43，不是化疗，也不是普通免疫药，而是两者的结合。HLX43是一种新型抗PD-L1 ADC药，在晚期肿瘤中具有有前景的抗肿瘤活性。本文报告了HLX43在既...
2026年7月1日，在《Nature Cancer》期刊上，发表了IDH1突变疫苗（IDH1-vac通用肽疫苗）在新诊断星形细胞瘤中的I期NOA16试验的最终分析数据[1]。异柠檬酸脱氢酶1和2基因的突变几乎存在于所有星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤中。最常见的是，这些突变导致新形态蛋白IDH1-R132H的产生。本文报告了NOA16队列的8年临床长期随访结果。在NOA16研究中，33例新诊断ID...
阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺……让前列腺癌患者获得了宝贵的疾病控制时间。但耐药问题，始终存在。XNW5004是一种高选择性、小分子EZH2抑制剂。EZH2过表达与转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的不良预后相关。据报道，抑制EZH2可克服CRPC中的恩扎卢胺耐药[1]。XNW5004联合恩扎卢胺临床数据在2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）上，公布了XN...
纳米炭混悬注射液是新一代纳米药物，以Fe2+作为抗癌有效成分，纳米炭作为Fe2+的载体，通过调控铁死亡通路发挥抗癌作用。纳米炭铁通过瘤内注射，具有抑制肿瘤生长的功能。纳米炭铁是一种新机理抗癌药物，与相关化疗药物联合应用，预期在充分发挥各自抗癌优势的情况下使毒副作用保持在可以控制的范围内，进一步提高联合治疗癌症的疗效[1]。瀛瑞医药官网公布了纳米炭铁I期临床试验结果[2]：本研究入组19例受试...
SMP-656是一种新型靶向HER2 ADC药，搭载艾立布林有效载荷[1]。在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO ）上，公布了SMP-656在HER2表达实体瘤中的I期研究数据[1]。截至2025年4月23日，共入组23例患者，平均年龄50.4岁。肿瘤包括：乳腺癌（18例）、非小细胞肺癌（2例）、胃癌（1例）、结直肠癌（1例）和子宫内膜癌（1例）。中位既往治疗线数为4线（14例接受过≥3线...
SY-12321是第四代小分子ALK抑制剂，拟重点解决第三代ALK抑制剂治疗后的耐药问题，特别是ALK复合突变介导的耐药[1]。临床前研究显示，SY-12321对ALK野生型以及经第一代、第二代和第三代ALK抑制剂治疗后产生的广泛关键耐药突变均展现出较强的抑制活性，覆盖主要单点耐药突变及多种关键复合突变，并在颅内肿瘤模型中表现出良好的肿瘤抑制作用，提示其拥有克服不同代际ALK抑制剂相关耐药机...
BGB-43395是一种高选择性CDK4抑制剂，在临床前研究中显示出抗肿瘤活性，其特点是对CDK4靶点的覆盖率和选择性均优于CDK6。这种增强的选择性可能减少脱靶毒性并减少治疗调整的需要[1]。在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了BGB-43395联合来曲唑一线治疗转移性HR+/HER2−乳腺癌的I期临床数据[1]。截至2025年11月11日，58例患者接受了治疗（240m...
TQB3142是一款靶向Bcl-xL蛋白降解的PROTAC药物，通过泛素-蛋白酶体系统特异性降解Bcl-xL蛋白，解除其对肿瘤细胞凋亡的抑制，诱导肿瘤细胞程序性死亡[1]。TQB3142临床试验进行中在CDE官网显示[2]，评价注射用TQB3142在晚期恶性肿瘤受试者中的安全耐受性、药代动力学及有效性的I期临床试验正在进行中，肝癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、软骨肉瘤等晚期肿瘤患者可申请免费参加。...
SY-9453是一款高活性、高选择性的MAT2A小分子抑制剂，针对特定靶点驱动的晚期实体瘤，在多种肿瘤模型（非小细胞肺癌、膀胱癌、结直肠癌、胰腺癌、胶质瘤等）中表现出显著的抑制活性与可控的安全性[1]。甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）是腺苷和甲硫氨酸代谢通路中的关键酶，与肿瘤抑制基因细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子（CDKN2A）常发生共缺失。大约15%的癌症病例存在缺失，部分癌种的缺失率极高，例...
BAT8006是一款靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物（ADC）。BAT8006由重组人源化抗FRα抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂，通过可剪切连接子连接而成。临床前研究表明，BAT8006具有高效的抗肿瘤活性，毒素小分子有很强的细胞膜渗透能力，在ADC杀伤癌细胞后能释放并杀死附近的癌细胞，产生旁观者效应，可望有效克服肿瘤细胞的异质性[1]。BAT8006在卵巢癌临床数据在2025年...
