奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可有效选择性抑制EGFR致敏突变和EGFR T790M耐药突变。既往广泛应用于一代／二代TKI耐药后T790M 突变的非小细胞肺癌二线治疗，后基于FLAURA研究，奥希替尼已经被推荐用于EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗，但耐药仍不可避免[1]。奥希替尼一线进展后研究数据在2025年欧洲肺癌大会（E...
在2025年3月26日欧洲肺癌大会（ELCC）上，公布了SOHO-01研究：BAY 2927088在既往治疗过HER2突变非小细胞肺癌患者的I/II期临床试验数据[1]。BAY 2927088是一种强效、口服、可逆的HER2酪氨酸激酶抑制剂，在具有HER2激活突变的晚期非小细胞肺癌患者中显示出可控的安全性和抗肿瘤活性。SOHO-01研究纳入携带HER2激活突变的晚期非小细胞肺癌患者，这些患者...
2025年4月9日，北京鞍石生物科技有限责任公司自主研发的新型小分子酪氨酸激酶不可逆抑制剂（EGFR-TKI）PLB1004，获中国国家药监局药品审评中心（CDE）拟纳入突破性治疗药物品种名单，用于治疗既往接受EGFR-TKI治疗失败后，具有表皮生长因子受体（EGFR）突变、间质-上皮转化因子（MET）扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者[1]。伯瑞替尼联合PL...
在非霍奇金淋巴瘤（NHL）中，弥漫大Ｂ细胞淋巴瘤（DLBCL）的发生率最高，约占其30％，属于高度侵袭性肿瘤，主要起源于Ｂ淋巴细胞，这些细胞在免疫系统中起着关键作用。弥漫性大Ｂ细胞淋巴瘤可以扩散到全身各个部位，包括淋巴结、骨髓、脾脏、肝脏等[1-2]。弥漫大B细胞淋巴瘤推荐治疗根据《2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南》关于复发/难治不符合移植条件的弥漫大B细胞淋巴瘤患者治疗...
2025年3月28日，在欧洲肺癌大会上公布了PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda）联合放化疗（cCRT），在不可手术、局部晚期、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的KEYNOTE-799最终临床研究数据[1]。方法：符合条件的患者（年龄≥18岁）患有未经治疗的不可切除的IIIA-C期非小细胞肺癌。队列A（鳞状或非鳞状）的患者的治疗方案：帕博利珠单抗+紫杉醇+卡铂+标准胸部放疗，...
TIL疗法是一种新型的过继性细胞免疫治疗（ACT）方法。ACT是一种通过向患者体内输入经过体外扩增的自体或异体具有抗肿瘤活性的免疫细胞，从而达到抗肿瘤作用的免疫治疗方法[1]。TIL疗法是一种将从手术切除后获得的肿瘤组织中提取的淋巴细胞分离出来，而后在充满白细胞介素-2（IL-2）的培养基内扩增，获得大量高纯度的 TIL，再回输患者体内，从而增强机体免疫细胞的抗肿瘤活性的免疫治疗方法[1]。...
在成纤维细胞生长因子受体（FGFR）信号异常活化而获得耐药潜能的肿瘤细胞中，FGFR抑制剂可通过阻断耐药蛋白的功能、抑制下游耐药相关信号通路的激活等多种机制来增强肿瘤细胞对抗癌药物（如化疗药、靶向药等）的敏感性，从而起到克服肿瘤耐药的作用[1]。FGFR信号通路的异常激活广泛存在于人类恶性肿瘤中，FGFR家族包括FGFR 1～5，FGFR改变后下游信号通路的异常激活在肿瘤发生、进展、转移和耐...
异柠檬酸脱氢酶 (IDH)包括IDH1、IDH2、IDH3，急性髓系白血病（AML）患者约有6%~10%会发生IDH1突变, 约12%会发生IDH2突变[1]。对于检测出伴IDH1突变AML患者可以选择艾伏尼布联合阿扎胞苷或艾伏尼布单药治疗，艾伏尼布是一种口服的靶向IDH1突变小分子抑制剂[1]。艾伏尼布于2018年7月获美国 FDA 批准上市, 用于治疗伴IDH1突变的复发/难治AML的成...
自然杀伤（NK）细胞作为先天免疫系统的重要组成部分，不需要预先致敏和特异性抗体激活，具有识别并杀死肿瘤细胞、感染细胞和免疫调节的能力[1]。NK 细胞治疗血液肿瘤有得天独厚的优势，一方面是免疫细胞在循环中即可杀伤血液肿瘤细胞，杀伤效率高；另一方面是因为血液系统肿瘤抗原谱系相对单一，即便部分血液系统肿瘤缺乏抗原特异性，但造血系统拥有超越实体组织的高恢复能力，同时桥接造血干细胞移植可顺利恢复造血...
2025年4月3日，《临床肿瘤学杂志》发表了ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）他雷替尼（研发代号：AB-106，英文名：taletrectinib）治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新疗效数据[1]。截至2024年6月7日，可评估疗效的人群包括TRUST-I和TRUST-II临床试验的273例患者，疗效数据如下：在TKI初治患者（n=160）中，中位随访时间为2...
