来自SITC的会议壁报，Society for Immunotherapy of Cancer（SITC）2025 年会——一个聚焦肿瘤免疫治疗领域的重要国际会议，2025 年 11 月 5 日至 9 日在美国马里兰州召开。背景Letetresgene autoleucel（简称 lete-cel）是一种处于研究阶段的 T 细胞受体（TCR）基因工程细胞疗法，靶向肿瘤相关抗原 NY-ESO-...
在2025欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上，发表了《CD19/CD22双特异性CAR-T细胞（CAR2219）治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤：一项前瞻性、单臂、单中心、II期临床试验》的临床数据[1]。该研究纳入31例复发/难治性（R/R）大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者，其中，14例为男性患者，17例为女性患者，所有患者既往均接受过中位数为3次的治疗，所有患者均接受了CAR2219治疗。输注C...
来源：《Journal of Clinical Oncology》2025年11月，研究团队：丹娜-法伯癌症研究所和美国儿童肿瘤协作组（COG）一、导读：为什么找到“风险基因”如此重要？——临床特征不足以精准预测风险尤文肉瘤是一种侵袭性极强的骨和软组织肿瘤，常见于儿童和青少年。它生长迅速、转移隐匿，即使患者接受强化化疗、放疗、和手术治疗，仍有约20%～30%的患者会复发。临床医生们长期面临一...
拉罗替尼（Larotrectinib）是一种高选择性TRK抑制剂，已获批用于治疗携带NTRK基因融合的泛瘤种癌症[1]。在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，公布了拉罗替尼在成人和儿童NTRK融合原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤患者中的最新长期随访数据[1]。纳入两项拉罗替尼临床试验（NCT02637687 [SCOUT] 和 NCT02576431 [NAVIGATE]）中确诊为...
2025年10月24日，艺妙神州自主原研的靶向CD19 CAR-T细胞治疗产品——赛泊华®（泊基奥仑赛，IM19）治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的II期关键临床数据在第六届协和国际淋巴肿瘤研讨会（UISLM）上公布[1]。该研究共有100例二线治疗失败后的侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者纳入疗效分析集，主要疗效终点3个月客观缓解率（ORR）为57%，中位无进展生存期（PFS）达到5.95个月，中位持续缓解...
KY-0301是科弈药业基于自主创新的纳米双抗ADC平台“TPEBEN”研发的全球首个纳米双抗ADC。通过同时靶向细胞间质上皮转化因子（c-MET）和表皮生长因子受体（EGFR），开发双特异性纳米抗体-药物偶联物（BsNb-ADC），可以更有效地将药物递送到肿瘤组织并解决药物在血液系统中过多停留引起的毒性，叠加原创独到的安全性设计，从而使得药物安全性要远高于目前市面上同类双抗ADC产品[1]...
马来酸氟诺替尼片是赜灵生物自主研发的全新作用机制JAK2/FLT3/CDK6三靶点抑制剂。该药物在国内已获批开展针对BCR-ABL融合基因（Ph）阴性骨髓增殖性肿瘤（MPN）的临床试验，适应症涵盖真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和中、高危骨髓纤维化（MF）三大血液疾病领域[1]。马来酸氟诺替尼临床数据在2024年美国血液学会(ASH)年会上，公布了马来酸氟诺替尼治疗骨髓纤...
原发性肝癌主要包括肝细胞癌、肝内胆管癌、混合型肝细胞癌–胆管癌三种病理学类型, 其中肝细胞癌占原发性肝癌的85%~90%，由于肝癌起病隐匿、早期症状不典型, 70%~80%的患者就诊时已处中晚期, 错失手术时机, 导致治疗效果差、生存期短, 总体预后不甚理想[1]。肝癌患者接受全身治疗，传统上首选一线治疗用索拉非尼或仑伐替尼，二线用药为瑞戈非尼、卡博替尼和雷莫西尤单抗。免疫检查点抑制剂的出现...
2025年10月30日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准乐普生物科技股份有限公司申报的注射用维贝柯妥塔单抗（商品名：美佑恒）上市，适用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌的成人患者[1]。注射用维贝柯妥塔单抗（MRG003）是乐普生物自主研发的一种由EGFR靶向单克隆抗体与强效的微管蛋白抑制有效载荷一甲基澳瑞他汀E分子通过缬氨酸...
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已成为癌症治疗中一种突破性的免疫治疗方法。为了克服当前体外CAR-T细胞疗法产品所面临的复杂性和高制造成本，近年来已开发出直接在体内制造CAR-T细胞的替代疗法。这个疗法涉及通过工程化纳米载体或病毒载体直接注入CAR基因，以在原位生成CAR-T细胞[1]。参考文献1 体内CAR-T疗法治疗癌症的示意图体内CAR-T疗法通过系统给药包裹在病毒载体或纳米颗粒中的C...
