6月13日，驯鹿生物与信达生物共同宣布，在2022年第27届欧洲血液学协会(EHA)年会上以口头报告形式展示双方共同开发的全人源自体B细胞成熟抗原(BMCA)嵌合抗原受体自体T细胞(CAR-T)疗法 (伊基仑赛注射液, 驯鹿生物研发代号：CT103A，信达生物研发代号：IBI326)的最新1/2期注册性临床研究结果(摘要编号：S187)。本次报告包括了伊基仑赛注射液在更长随访期中更多受试者的...
6月13日，驯鹿生物与信达生物共同宣布，在2022年第27届欧洲血液学协会(EHA)年会上以口头报告形式展示双方共同开发的全人源自体B细胞成熟抗原(BMCA)嵌合抗原受体自体T细胞(CAR-T)疗法 (伊基仑赛注射液, 驯鹿生物研发代号：CT103A，信达生物研发代号：IBI326)的最新1/2期注册性临床研究结果(摘要编号：S187)。本次报告包括了伊基仑赛注射液在更长随访期中更多受试者的...
辉瑞(Pfizer)的口服JAK1抑制剂阿布昔替尼片(abrocitinib，中文商品名为希必可)已于近日在国内开售，规格为100mg*14片，零售价格为3150元/盒。阿布昔替尼片是一款每日一次的口服JAK1抑制剂，JAK是一种细胞内酶，介导细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用而产生的信号传导，从而影响细胞造血功能和免疫细胞功能。阿布昔替尼通过阻断三磷酸腺苷(ATP)结合位点可逆性和选...
Limertinib(ASK120067)是一种新开发的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，针对敏感 EGFR 和 EGFR T790M 突变。本研究旨在评估 Limertinib 在局部晚期或转移性 EGFR T790M 突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。方法：这是一项在中国 62 家医院进行的单臂、开放标签、2b 期研究。在第一代或第二代 E...
2022 年 6 月 7 日，正在召开的 ASCO 年会上，一个令人振奋的消息传来：舒格利单抗一线治疗 IV 期非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性临床研究 GEMSTONE-302 研究的总生存期(OS)期中分析数据显示：OS 跨越两年，达到了 25.4 个月其实，早在 2021 年 7 月，在中位随访 17.8 个月时的分析结果显示，舒格利单抗联合化疗的中位 PFS 为 9.0 个月，安慰...
近日，在2022 ASCO年会全体大会上，抗体偶联药(ADC)Trastuzumab Deruxtecan(Enhertu，即DS-8201)治疗HER2低表达的不可切除或转移性乳腺癌患者的3期临床试验结果正式公布，大会现场掌声雷动，许多与会者甚至自发起身、欢呼。之所以这些专业人士如此激动，是因为这项结果可能直接改变乳腺癌的临床分型和治疗标准，让近一半的乳腺癌患者有机会受益于精准治疗。该研究...
2022年6月，《临床肿瘤学杂志》公布了一项Ib/II期研究结果，评估了PD-1/VEGF双特异性抗体AK112作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线或二线治疗的疗效和安全性。AK112是PD-1/VEGF双特异性抗体，可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。除了众所周知的抗血管生成作用外，抗EEGF药物还可以调节肿瘤免疫微环境，从而产生协...
根据世卫组织发布的癌症数据，全球食管癌每年新发病例数大约有60万例，因食管癌死亡的病例数有54万例。而中国是食管癌多发的国家，患者数量和因食管癌去世的人数均接近全球总数的一半。我国的食管癌患者以鳞状细胞癌为主，约占患者总数的90%。许多食管癌患者在确诊时已是局部晚期或存在远处转移。近半个世纪以来，食管癌标准治疗方案都是手术、放疗、化疗等传统治疗手段，疗效有限，晚期生存率仅15%-20%，生存...
卵巢癌被称为“沉默的杀手”，是妇科恶性肿瘤中最凶险、最难治的肿瘤之一。卵巢癌在我国也是发病率较高的妇科肿瘤，每年新发患者超过5.5万例。临床上，大部分卵巢癌患者会面临复发或铂类化疗耐药的问题。此类患者的预后较差，客观缓解率仅4%~13%，并且毒性很大。目前，这些患者缺乏有效的挽救化疗方案及靶向治疗药物，亟需新的治疗选择。近日，美国FDA已接受抗体偶联药物(ADC)Mirvetuximab S...
2022年6月7日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准靶向Trop-2的戈沙妥珠单抗(商品名拓达维®)上市，用于治疗接受过至少两种系统治疗(其中至少一种为针对转移性疾病的治疗)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成年患者，为国内的三阴性乳腺癌患者带来了新的希望。疗效卓越打破三阴性乳腺癌治疗困境乳腺癌目前已经成为全球发病率最高的恶性肿瘤，而三阴性乳腺癌正是乳腺癌中最为难治的一个亚型...
