肺癌疾病控制率90%，伏美替尼治疗EGFR外显子20插入突变晚期/转移性NSCLC患者临床数据，在2025 ESMO公布

截至2025年3月31日，共有71例患者入组并接受治疗，中位年龄为57.0岁，50.7%为女性，22.5%有中枢神经系统转移，76.1%的ECOG体能状态评分为1。

疗效分析纳入了70例患者，由BICR评估的确认客观缓解率（ORR）为44.3%。如果排除基线时由BICR评估的4例无可测量疾病的患者，确认的ORR为 47.0%。疾病控制率（DCR）为90.0%，中位缓解持续时间（DOR）为8.3个月。中位无进展生存期（PFS）为8.3个月，中位总生存期（OS）为21.2个月。

KANNON研究共入组92例患者，89例患者被纳入全分析集（FAS）用于主要疗效分析。治疗方案为240mg每日一次口服（QD）。

截至2025年9月6日，经独立审查委员会（IRC）确认的总客观缓解率（ORR）为42.7%，中位缓解持续时间（mDOR）为8.7个月，研究者评估的mDOR为11.3个月。经IRC评估的中位无进展生存期（mPFS）为6.2个月，中位总生存期（mOS）尚未达到，12个月的OS率为70.5%。

亚组分析显示，入组基线伴脑转移患者38例（占比42.7%），IRC评估确认的ORR为47.4%。

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参考文献：