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【乳腺癌患者招募】SKB264联合或不联合KL-A167(PD-L1抗体)治疗的HER2阴性乳腺癌的Ⅱ期临床研究

发表时间:2024-02-23 14:38

试验标题:

SKB264联合或不联合KL-A167(PD-L1抗体)治疗既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究

适应症:

乳腺癌

开展中心城市:

南京、长沙、广州、长春、北京、沈阳、杭州、济南、临沂、蚌埠、上海、西安、南昌、天津、大连等全国多中心


主要入选标准


1.年龄18~75岁
2.ECOG体能评分0-1分,预期生存时间≥12周
3.组织学和/或细胞学证实HR+/HER2-乳腺癌
4.既往在无法手术/转移性疾病阶段接受过至少2线内分泌治疗,联合或不联合靶向治疗,并出现疾病进展
5.根据RECIST v1.1至少有一个可测量病灶,仅有皮肤病灶或骨病灶的患者不可纳入

※ 以上为受试者入选标准的部分主要内容,全面的入组判定标准由研究医生根据研究方案要求详细确认。


可能获益


参加本项临床研究,需要按时到医院访视,做一些检查,这将会占用您的一些时间,也可能给您造成麻烦或不便。如果您同意参加本研究,您将有可能获得的医疗获益包括:

1.如果应用本研究治疗,您的病情可能会得到控制;

2. 本研究将免费提供研究用药,申办公司还将负担您在参加本研究期间(签署知情同意书之后)所做的研究方案中所规定的相关检查的费用;

3. 您将在研究期间获得全面细致的医疗服务。



以上信息来源于CDE药物临床试验登记与公示平台或由申办方提供

*声明:本文旨在科普肿瘤医学和新药进展,任何重大医疗决策请前往正规医疗机构就诊。


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