缓解持续达27.9个月，ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗新药布格替尼上市

武田中国8月13日宣布，旗下肺癌领域创新药物安伯瑞(布格替尼片)正式上市。布格替尼是一款新型选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂，已于2022年3月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗，其上市将进一步满足中国ALK阳性晚期NSCLC患者目前亟待解决的未尽需求，助力开拓相关领域治疗新格局。

肺癌是中国第一大癌种，发病率和死亡率居所有恶性肿瘤首位[1]。其中，ALK阳性NSCLC(ALK+NSCLC)是一种比较少见而凶险的亚型，我国每年新发病例数接近35000例[2]。目前，此类患者仍存在迫切的临床需求亟待满足：患者脑转移发生率高，生活质量严重下降。数据显示，约55%的晚期ALK+NSCLC患者会出现脑转移的现象[3-5]，严重影响患者的日常生活，甚至威胁生命。

包括ALK阳性突变在内，近年来越来越多罕见靶点及对应靶向治疗药物的发现，使得晚期NSCLC患者获得了更多治疗选择，也对NSCLC的诊疗策略提出了更精准化、个体化的要求。

作为一款全新ALK酪氨酸激酶抑制剂，布格替尼独特的二甲基氧化磷(DMPO)能够保证对ALK高选择性，并提高药物活性达7倍;布格替尼具有高溶解和高渗透的特点，平衡的水溶性和脂溶性为透过血脑屏障并保持脑部药物浓度创造了有利条件;同时对EML4-ALK的常见变体均有突出的抑制作用[6-8]。布格替尼临床三期研究ALTA-1L研究也印证了其在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效。

上海市胸科医院韩宝惠教授表示：“全球III期临床试验ALTA-1L研究证实，布格替尼可使患者经独立评审委员会评估的中位无进展生存期(PFS)达2年，研究者评估的中位PFS超过30个月，充分证明了其整体疗效，并因此被NCCN指南作为ALK阳性晚期NSCLC治疗的一线优选推荐[9]。期待布格替尼上市后，能为中国ALK阳性肺癌患者带来更多切实临床获益。”

对于颅内疗效，ALTA-1L结果显示其对于基线脑转移的患者具有突破性的疗效：颅内病灶缓解率(iORR)达78%，中位缓解持续时间(DoR)达27.9个月，超越对照组3倍多(对照组分别为26%、9.2个月);BIRC评估中位PFS达到24个月，对照组5.6个月(HR=0.25，P<0.0001)，意味着布格替尼降低基线脑转移患者75%疾病进展或死亡风险;一线治疗基线脑转移患者的3年OS率为74%，4年OS率高达71%[10]。

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