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加速企业新产品上市为患者缔结希望

肺癌

疾病控制率100%，可透过血脑屏障，肺癌EGFR 20号外显子插入突变靶向药物安达替尼III期临床试验招募入组中

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1年总生存率84.7%，疾病控制率96.4%，打破肺癌罕见EGFR突变困境，正在招募肺癌患者免费参加苏特替尼临床试验

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已上市并纳入医保的肺癌靶向药，8010元／盒的伯瑞替尼免费临床试验进行中，招募MET扩增肺癌患者参加

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罕见EGFR突变肺癌临床试验项目汇总，招募肺癌患者免费参加

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小细胞肺癌客观缓解率为70%，DLL3/CD3双抗BI 764532联合拓扑替康临床数据公布，肺癌患者的新希望

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PD-1/VEGF双抗SCTB14联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性肺癌患者临床试验进行中

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舒沃替尼获FDA加速批准上市，首款在美获批用于EGFR 20号外显子插入突变肺癌患者的国创新药，更多药物研究进展中

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CAR-NK细胞疗法NEUK200-13治疗小细胞肺癌临床试验进行中

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赛沃替尼和奥希替尼联用获批治疗伴有MET扩增肺癌耐药患者，更多EGFR-TKI耐药临床试验进行中

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2025年CSCO肺癌指南I级推荐KRAS G12C抑制剂格索雷塞后线治疗，联合GH21治疗实体瘤患者，正在招募肺癌患者参加

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1年生存率达83.1%，YK-029A治疗EGFR 外显子20插入突变肺癌III期临床试验进行中

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疾病控制率为92.6%，三特异性抗体靶向药ZG006治疗小细胞肺癌临床试验进行中

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RMC-9805肺癌控制率为89%，同类KRAS G12D抑制剂QLC1101治疗晚期肺癌、胰腺癌临床试验进行中

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疾病控制率89.3%，伯瑞替尼联合PLB1004治疗MET扩增或过表达肺癌患者临床试验进行中

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客观缓解率高达90%！最长缓解时间近4年，新一代ROS1-TKI他雷替尼在美国获批上市，国内临床试验进行中

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三代EGFR-TKI治疗罕见EGFR突变肺癌疗效不同，有EGFR泛靶点抑制剂（AMX3009）临床试验进行中

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83.3%患者肿瘤缩小！第四代EGFR抑制剂DZD6008治疗EGFR突变肺癌新临床数据公布，临床试验还在进行中

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赛沃替尼联合奥希替尼双靶治疗，第四代靶向药WSD0922，肺癌EGFR-TKI治疗耐药患者的新希望

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ROS1抑制剂JYP0322数据公布，他雷替尼与克唑替尼头对头临床试验招募入组中

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ADC药物（DS-8201、SHR-A1811）获批治疗肺癌后，靶向HER2突变的小分子药物也获FDA优先审评！

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