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加速企业新产品上市为患者缔结希望

淋巴瘤

靶向EZH2抑制剂XNW5004对照西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤III期临床试验招募中

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4年随访客观缓解率91.5%，完全缓解率85.1%！C-CAR039 CAR-T细胞疗法，复发／难治性淋巴瘤患者的新希望

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疾病控制率85.7%，双靶点抑制剂BEBT-908联合利妥昔单抗对比二线方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤III期临床试验正在进行中

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76.9%肿瘤患者完全缓解，CAR-T细胞疗法PA3-17获美国和欧盟孤儿药资格认定，临床试验正在进行中

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奥布替尼治疗套细胞淋巴瘤客观缓解率81.1%，奥布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗套细胞淋巴瘤III期临床试验进行中

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客观缓解率100%！靶向CD19/CD22/BCMA的自体CAR-T细胞疗法BZE2204，招募淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者入组

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客观缓解率81%！52%患者完全缓解！新一代增强型CAR-T疗法强势来袭，复发/难治性淋巴瘤患者的新希望

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奥布替尼一线及后线均获批，并纳入CSCO淋巴瘤指南，联合用药一线治疗CLL/SLL临床试验在入组中

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新型分子胶降解剂GLB-002临床试验进行中，招募非霍奇金淋巴瘤患者参加

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42.9%患者肿瘤完全缓解！双靶点抑制剂BEBT-908联合利妥昔单抗III期临床试验，招募弥漫大B细胞淋巴瘤患者参加！

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客观缓解率70.3%！在美国已经上市的抗癌药贝沙罗汀，在国内临床试验开始啦，皮肤T细胞淋巴瘤患者有机会申请参加

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利基迈仑赛在欧盟获批上市用于二线及以上治疗的滤泡性淋巴瘤患者，国内有多款CAR-T疗法临床试验进行中

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客观缓解率83.3%，双靶点抑制剂DZD8586治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤，部分患者完全缓解

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抗癌突破！78%疾病控制率！这款国产新药XNW5004获批突破性治疗药物，这些肿瘤患者或优先受益！

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用药1个月后，1例淋巴瘤患者完全缓解，CD19-CAR-DNT细胞疗法，DL3、DL4队列疾病控制率100%，患者可申请免费参加

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中位无进展生存期5.5年，阿可替尼在美获批新适应症，医保可用，有同类药免费临床试验可申请

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客观缓解率96.6%，12个月无进展生存率89%，APG-2575联合阿可替尼治疗CLL/SLL，肿瘤患者的新曙光

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双靶点CAR-T疗法客观缓解率达90%，更多双靶点、三靶点CAR-T疗法临床试验招募恶性肿瘤患者！

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HMPL-760单药治疗淋巴瘤客观缓解率73.1%，HMPL-760联合R-GemOx治疗弥漫大B细胞淋巴瘤，有望取得新突破

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疾病控制率78%，EZH2抑制剂XNW5004淋巴瘤患者的新希望，获突破性治疗品种认定

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